Programa de Neuroinmunologia- IDIBAPS

Marcadores genéticos y de RM de progresión a largo término en Esclerosis Múltiple

¿En qué consiste?

Se trata de un estudio prospectivo con pacientes con esclerosis múltiple de más de diez años de duración de la enfermedad. Evaluamos la asociación entre discapacidad física (problemas motores, deambulación, síntomas sensoriales y de coordinación) y rendimiento cognitivo junto con datos de RM avanzada. Por otro lado, se investigará la influencia de la genética sobre los datos de RM más relevantes. Combinaremos nuestros datos con la información genética de más de 4000 pacientes con EM dentro del proyecto europeo, MultipleMS, con la finalidad de caracterizar la genética con otros datos biológicos subyacentes a la evolución de la enfermedad.

¿Cuáles son los resultados hasta ahora?

Un aspecto relevante sobre este estudio es investigar la asociación entre actividad diaria medida por un acelerómetro en pacientes con esclerosis múltiple y el daño en diversas regiones involucradas en la vía motora y sensitiva, incluida la médula espinal. El estudio ha demostrado que el daño (pérdida de volumen) en el cerebelo y en la médula espinal cervical es crítica para la marcha.

¿Qué estamos buscando y como nos puedes ayudar?

Nuestro objetivo es comprender la base de la discapacidad por medio de la información obtenida a través de la RM y de la genética. Si padeces esclerosis múltiple y quieres participar en un proyecto de RM, puedes contactar con nuestro grupo. Los datos de RM utilizados para el control clínico de la enfermedad estarán disponibles para ti y para tu neurólogo.